Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания кошек

CSD008
Поликистоз почек
Polycystic kidney disease
PKD
5
1700
Кошки
Отдельные породы
  • Американская короткошерстная
  • Британская длинношерстная
  • Британская короткошерстная
  • Гималайская кошка
  • Персидская кошка
  • Русская голубая кошка
  • Рэгдолл
  • Священная бирма
  • Селкирк-рекс
  • Сибирская кошка
  • Турецкая ангора
  • Экзотическая
  • Экзотическая длинношерстная
  • Экзотическая короткошерстная
  • Шотландская
  • Шотландская вислоухая
  • Шотландская прямоухая
  • Бурмилла
  • Канадский сфинкс

Кошки с заболеванием Поликистозных почек (PKD) имеют большие, неправильной формы почки, содержащие множественные, различного размера кисты, расположенные по поверхности коркового и мозгового вещества почек. Кисты многочисленны, заполнены жидкостью, что приводит к значительному расширению почек. Поликостозом почек страдает около 6% кошек во всем мире. Заболевание значительно распространено у персидских кошек: по состоянию на 2004 год около 38% являлись больными. Возраст развития заболевания может сильно варьировать от нескольких месяцев до 7-8 лет в зависмости от пола, породы и образа жизни животного. Заболевание, как правило, характеризуется поздним началом и прогрессивным двусторонним развитием кист, сопровождающемся увеличением размеров почек. Образование кист начинается внутриутробно в различных отделах нефрона. Несмотря на то, что в развитии кист участвует менее 5% от общего числа нефронов, в кистах накапливаеться жидкость, что приводит к значительному увеличению размеров и деформации нефрона, компрессии прилежащей почечной паренхимы и постепенному прекращению функционирования почек. Поликостоз почек развивается с почечной недостаточности в различном возрасте (как правило, к семи годам заболевание развивается всегда), некоторые больные кошки могут иметь гепатобилиарные кисты, а также гиперплазию и фиброз желчных протоков. Иммуногистохимическое окрашивание пораженных тканей демонстрирует смемещение Na/K-АТФазы от базолатеральной мембраны эпителиальных клеток, выстилающих кисты, в цитоплазму или просвет мембран. Ранняя диагностике возможна только методами молекулярной генетики, позднее наиболее эффективным выявлением заболевания является УЗИ-диагностика почек. Диагностику необходимо проводить всем котятам больных кошек, имеющих генотип NM (MM*).
Аутосомно-доминантный характер наследования
PKD1
N
M