Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Ахроматопсия (дневная слепота)
DSD070
ACHM
10
2300
Собаки
Achromatopsia
Отдельные породы
  • Курцхаар
  • Лабрадор ретривер
  • Немецкая овчарка
  • Немецкая овчарка длинношерстная

Ахроматопсия (ACHM, часто упоминается как cone degeneration, cd) – это врожденное заболевание, при котором клетки сетчатки (колбочки), ответственные за цветное зрение, неправильно сформированы. Эти клетки необходимы для дневного зрения, поэтому болезнь также называется «дневной слепотой».

Симптоматика
Первые симптомы у пораженных собак становятся заметны в возрасте 8-12 недель. Для заболевания характерно снижение остроты зрения, боязнь света, нистагм и полная цветовая слепота. В условиях низкой освещенности, когда за зрение в большей степени отвечают другие фоторецепторные клетки, называемые палочками, качество зрения больных собак не ухудшается и сравнимо со зрением здоровых собак.

Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.

У разных пород к заболеванию приводят разные мутации:

- мутация для породы Куцхаар: c.784G>A (p.D262N) в гене CNGB3; PM ID 12140185.

- мутация для породы Лабрадор ретривер: c.1931_1933delTGG (p.V644del) в гене CNGA3; PM ID: 26407004.

- мутация для породы Немецкая овчарка: c.1270C>T (p.R424W) в гене CNGA3; PM ID: 26407004.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству

    NM - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать аллель заболевания потомству

    NN - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
CNGB3, CNGA3
N - нормальный аллель гена
M - измененный аллель гена