"Описание будет дополнено"

Наследственное нейродегенеративное нарушение, характеризующееся прогрессивным снижением неврологических функций после нормального развития. Причиной является аккумулирование липопигментов в нейронах и других типах клеток. Относится к группе болезней липосомального накопления. Начало проявления клинических признаков приходится на возраст 11-15мес. Клинически проявляется атаксией,судоргами, нарушением и потерей зрения, различными расстройстами поведения (агрессия,апатия, гиперактивность и пр.) . Летальный исход - в возрасте 22-24мес