Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Ювенильная энцефалопатия / Ювенильная эпилепсия
DSD153
JBD
10
2300
Собаки
Juvenile Brain disease / Juvenile Encephalopathy (epilepsy)
Отдельные породы
  • Джек рассел терьер
  • Парсон рассел терьер

Ювенильная энцефалопатия у Парсон-рассел-терьеров — это тяжелое заболевание головного мозга, которое начинает развиваться в возрасте 6–12 недель. Больные собаки страдают эпилептическими припадками. Заболевание быстро прогрессирует, вызывая необратимые повреждения головного мозга, приводящие к летальному исходу.
"Ювенильная энцефалопатия (Juvenile Brain Disease, JBD) — это наследственное, стремительно прогрессирующее заболевание мозга. Первые симптомы наблюдаются в 6-12 недель, у собаки наблюдаются эпилептические припадки, приводящие к развитию эпилептического статуса и, в конечном итоге, смерти. Заболевание ассоциировано с мутацией c.175_180del, делецией (выпадением) 6 пар нуклеотидов в гене PITRM1. Этот ген кодирует одноименный белок – питрилизин-металлопептидазу 1 (PITRM1), который участвует в расщеплении бета-амилоидов, «отходов», образующихся в ходе нормальной жизнедеятельности клетки. При нарушении метаболизма этих частиц происходит их накопление в клетках мозга, что вызывает дегенеративные нарушения. В частности, с накоплением бета-амилоидов в тканевой жидкости мозга связывают болезнь Альцгеймера у человека. Частота встречаемости мутации в популяции Парсон-рассел терьеров 18%. Характер наследования заболевания – аутосомно-рецессивный. Заболевание развивается только в том случае, если обе копии гена содержат мутацию. У гетерозигот по данной мутации клинических признаков заболевания не обнаруживается даже спустя 8 лет жизни. Симптомы: Заболевание начинается с эпилептических припадков в возрасте 6–12 недель. Первые симптомы проявляются в виде подергиваний лицевых мышц и головы, ритмичным морганием, глотанием и тревожным поведением. Далее наблюдаются эпилептические припадки, прогрессирующие до эпилептического статуса в течение нескольких дней, что приводит к смерти либо эвтаназии. Гистопатологические изменения при вскрытии ограничены головным мозгом. Наблюдается дегенерация нейронов и некроз, диффузно поражающий серое вещество по всему мозгу с обширным внутринейрональным скоплением митохондрий и накоплением бета-амилоида."
PITRM1