Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Синдром Скотта
DSD166
CSS
10
2300
Собаки
Scott Syndrome
Hemorrhagic Diathesis, Bleeding Diathesis
Отдельные породы
  • Немецкая овчарка
  • Немецкая овчарка длинношерстная

Наследственное нарушение свертываемости крови, связанное с аномально медленным образованием тромба в месте повреждения сосудов. Наиболее часто проявляется в виде сильного кровотечения и гематом после хирургического вмешательства. У некоторых собак могут быть нетравматические кровотечения из носа или кровоизлияния в суставы или мягкие ткани. Лечения на данный момент не существует.
Заболевание также известно как геморрагический диатез, редкий дефект, наблюдаемый в прокоагулянтной активности тромбоцитов. Связано с мутацией в гене ANO6, важном компоненте активации каскада коагуляции, что, в конечном итоге, приводит к медленному образованию тромба в месте повреждения сосудов.
Заболевание вызвано наследственной дисфункцией тромбоцитов, проявляется чаще всего в виде аномального кровотечения после хирургического вмешательства. У некоторых собак могут быть нетравматические кровотечения из носа или кровоизлияния в суставы или мягкие ткани.
Клинические признаки носового кровотечения, гифемы, внутримышечной гематомы и длительного кровотечения с кожными гематомами после операции. Наиболее частым клиническим признаком заболевания являются послеоперационные кровоподтеки и образование гематом в местах хирургического вмешательства. Симптомы обычно легкие, но сообщалось об угрожающих жизни кровотечениях после операции. Также могут возникать нехирургические кровотечения, которые включают потенциально повторяющиеся эпизоды носового кровотечения (носовые кровотечения) и кровоизлияния в суставы или мягкие ткани. О петехиях десен как о симптоме не сообщалось. Заболевание обусловлено дефектом транспорта фосфатидилсерина на поверхность активированных тромбоцитов.
Способов лечения в настоящее время не разработано.
Аутосомно-рецессивный тип наследования.
ANO6
N
M