Наши контакты

АДРЕСА

194156, Санкт-Петербург, Россия

Зеленогорская ул., д.4А, ЗООГЕН

+7-800-707-22-80

+7-812-317-08-44

info@zoogen.org 
ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные

На карте


2-й Муринский пр., д.15, Зоополис

+7-812-317-02-11

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Без выходных

10:00-21:00

По предварительной записи!

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Гемофилия А (Недостаточность фактора VIII) немецких овчарок, мутация 1 (c.98G>A)
DSD196
F8GSv1, HEMA-1
10
2500
Собаки
Haemophilia A
Дефицит фактора VIII
Отдельные породы
  • Немецкая овчарка
  • Немецкая овчарка длинношерстная

Нарушение свертывания крови. Заболевание вызвано отсутствием или снижением активности фактора VIII, который играет решающую роль в каскаде коагуляции. Степень тяжести может варьировать.

Клинические признаки включают гематомы больших размеров, кровотечение из носа, кожи, мышц и суставов. При тяжелой форме и отсутствии мер предосторожности собаки могут погибнуть после операции или травмы. Вызывается различными породоспецифичными мутациями в гене F8.

Рецессивное сцепленное с полом наследование - кобели поражаются чаще, чем суки.

Для немецких овчарок описано две мутации, приводящие к гемофилии А. Данный тест направлен на выявление мутации c.98G>A (g.123043081C>T).

  • Рецессивное сцепленное с полом наследование

    R-XL
    Возможные генотипы сук
    MM - высокий риск развития заболевания, передаст негативный аллель потомству
    NM - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, носитель - может передать негативный аллель потомству
    NN - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, не может передать негативный аллель потомству

    Возможные генотипы кобелей
    MY - высокий риск развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, передаст негативный аллель всему потомству
    NY - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, не может передать негативный аллель потомству
F8
N - нормальный аллель гена F8
M - негативный аллель гена F8