Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Наследственная катаракта
DSD027
PHC, HC
10
2300
Собаки
Primary hereditary cataract
Отдельные породы
  • Миниатюрная американская овчарка
  • Австралийская овчарка
  • Американский булли
  • Бостон-терьер
  • Веллер
  • Миниатюрная австралийская овчарка
  • Стаффордширский бультерьер
  • Французский бульдог
  • Шорти булл

Описание
Катаракта - помутнение хрусталика глаза, является одной из наиболее часто встречающихся причин нарушения и потери зрения у собак. Исследование позволяет выявить наследственную форму катаракты. У Австралийских овчарок заболевание является доминантным и в случае генотипа NM (гетерозиготы) риск развития катаракты у собаки повышается в 17-20 раз по сравнению со здоровым животным. Первые признаки наследственной катаракты развиваются в 9-15 месяцев с последующим прогрессированием, как правило, полное помутнение хрусталика наступает к возрасту 3-4 лет. Медикаментозных способов лечения наследственной катаракты в настоящее время не существует. Единственным способом восстановления зрения собаки является имплантация искусственного хрусталика.

Симптоматика
Наследственная катаракта имеет прогрессирующий характер и, как правило, начинает развиваться в задней области хрусталика с незначительного пятна в центре. На этой стадии клиническими методами заболевание можно выявить только тщательным офтальмологическим обследованием. Пятно помутнения постепенно вырастает, при этом скорость роста может сильно варьировать. При некоторых формах катаракты прогрессирование происходит очень медленно, и собака долгое время не испытывает проблем со зрением, в других случаях развитие катаракты столь стремительно, что собака может ослепнуть за несколько недель.

Диагностика
Основным методом превентивной диагностики наследственной катаракты является генетическое исследование, которое позволяет выявить заболевание (или его носительство) в любом возрасте, даже до начала развития заболевания. Клиническими методами заболевание можно выявить офтальмологическим осмотром, при этом знание генотипа позволит врачу принять правильное решение при выборе стратегии лечения.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    (Аутосомно-доминантный - для Австралийской овчарки)
    AR
    MM - болен
    NM - здоров, носитель (болен - носитель для Австралийской овчарки)
    NN - здоров
HSF4