Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Цистинурия бульдогов
DSD088
Cys BD
10
2300
Собаки
Cystinuria Bulldog Type
non-Type I Cystinuria, Type III Cystinuria
Отдельные породы
  • Английский бульдог
  • Французский бульдог

Описание
Наследственное заболевание собак, развивающееся вследствие нарушения всасывания аминокислоты цистина в канальцах почкек. В результате, образуются цистиновые кристаллы и камни в мочевом пузыре и почках. В норме в процессе реабсорбции цистин всасывается обратно в кровь. При цистинурии (при нарушении реабсорбции) отмечается ненормально высокое содержание данной аминокислоты в моче. Для цистина нехарактерно растворение в моче. Цистинурия у кобелей носит очень опасный характер. Это связано с наличием длинного узкого мочеиспускательного канала и, как следствие, с учащением раздражения и его закупорки. Заболевание может осложниться блокадой мочеиспускания, бактериальными инфекциями, отказом почек, разрывом мочевого пузыря.

Наследственное заболевание собак, развивающееся вследствие нарушения всасывания аминокислоты цистина в канальцах почкек. В результате, образуются цистиновые кристаллы и камни в мочевом пузыре и почках. В норме в процессе реабсорбции цистин всасывается обратно в кровь. При цистинурии (при нарушении реабсорбции) отмечается ненормально высокое содержание данной аминокислоты в моче. Для цистина нехарактерно растворение в моче. Цистинурия у кобелей носит очень опасный характер. Это связано с наличием длинного узкого мочеиспускательного канала и, как следствие, с учащением раздражения и его закупорки. Заболевание может осложниться блокадой мочеиспускания, бактериальными инфекциями, отказом почек, разрывом мочевого пузыря.

Симптоматика

Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.

Комбинированный тип наследования, связанный с совокупным влиянием генотипов по трем мутациям:
Рецессивный тип наследования:
Генотип MM - повышает риск развития заболевания, NM - скрытое носительство.
SLC3A1 574A>G: N - нормальная аллель, M - аллель повышающая риск развития заболевания;
SLC3A1 2092A>G: N - нормальная аллель, M - аллель повышающая риск развития заболевания.
Полурецессивной тип наследования (у гетерозигот по мутации может развиться заболевание):
Генотипы NM и MM повышают риск развития заболевания. Наибольший риск связан с генотипом MM. Для генотипа NM - умеренное повышение риска.
SLC7A9 649G>A: N - нормальная аллель, M - аллель повышающая риск развития заболевания.
SLC3A1, SLC7A9
N - нормальная аллель гена
M - аллель, повышающая риск развития заболевания