Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Альбинизм 2 типа немецкого шпица
DSD096
OCA2
10
2300
Собаки
Oculocutaneous Albinism German Spitz Type
Oculocutaneous Albinism German Spitz Type
Отдельные породы
  • Немецкий шпиц большой
  • Немецкий шпиц миниатюрный (малый)
  • Немецкий шпиц средний
  • Немецкий шпиц той (Померанский)

Альбинизм ‒ это нарушение развития, характеризующееся полной или частичной потерей меланина в коже, шерсти и глазах. Может быть причиной нарушений зрения, гиперчувствительности к ультрафиолету, а в некоторых случаях и склонности к возникновению онкологии.

Глазокожный альбинизм 2 типа является одним из множества существующих подтипов альбинизма ‒ врожденного отсутствия или ослабления окраса. Данное заболевание проявляется в виде недостатка пигментации, выражающегося в следующих внешних признаках:
‒ светло-коричневый (ореховый) окрас шерсти;
‒ розовый нос, губы и подушечки лап;
‒ светло-голубой цвет глаз.

Недостаток пигментации глазных структур у таких собак вызывает фотофобию, в связи с которой рекомендуется защищать чувствительные глаза питомца от яркого света и прямых солнечных лучей.

С возрастом происходит накопление дефицитного пигмента, благодаря чему окрас шерсти и цвет глаз становится несколько темнее.

Молекулярное описание
Глазокожный альбинизм 2 типа вызван заменой гуанина на аденин в гене OCA2, которая приводит к нарушению сплайсинга в районе первого интрона и продукции неполноценного белка.

Продукт OCA2, одноименный белок, принимает участие в биогенезе меланосом ‒ структур, в которых реализуется синтез пигментов и осуществляется их транспортировка.

Ветеринарные рекомендации
В процессе роста собаки, страдающей глазокожным альбинизмом II типа, происходит постепенное накопление пигмента, что обеспечивает приемлемый уровень защиты кожных и глазных структур животного. Однако, следует проводить периодическую проверку зрения, особенно в молодом возрасте, когда глаза данных особей наиболее чувствительны к свету и их внутренние структуры могут серьезно пострадать при неправильном содержании.

Рекомендуется проведение генетического тестирования родителей больной особи для получения информации о рисках передачи данной патологии новому потомству при последующих вязках.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - гомозигота по альбинизму, присутствует глазокожный альбинизм 2 типа
    NM - здоров, носитель аллеля альбинизма
    NN - здоров, не несет аллель альбинизма
OCA2
N - нормальный аллель
M - аллель альбинизма