Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания кошек

CSD025
Недостаточность фактора XII кошек, 1-я мутация c.1321del
Factor XII deficiency
FXII-deficiency
10
1700
Кошки
Дефицит Хагемана
Все породы
  • Абиссинская кошка
  • Алтайская кошка
  • Американская короткошерстная
  • Американский керл
  • Балийская кошка
  • Бамбино
  • Бенгальская кошка
  • Бирманская кошка
  • Бомбейская кошка
  • Британская длинношерстная
  • Британская короткошерстная
  • Бурманская кошка
  • Бурмилла
  • Гималайская кошка
  • Девон-рекс
  • Донской сфинкс
  • Европейская короткошерстная кошка
  • Египетский мау
  • Канадский сфинкс
  • Корниш-рекс
  • Курильский бобтейл
  • Манчкин
  • Мейн-кун
  • Меконгский бобтейл
  • Менуэт (Наполеон)
  • Невская маскарадная
  • Норвежская лесная кошка
  • Ориентальная длинношёрстная
  • Ориентальная короткошерстная
  • Оцикет
  • Персидская кошка
  • Петерболд
  • Пикси-боб
  • Русская голубая кошка
  • Рэгдолл
  • Саванна
  • Священная бирма
  • Сейшельская
  • Селкирк прямошерстный / Selkirk straight
  • Селкирк-рекс
  • Сервал
  • Серенгети
  • Сиамская кошка
  • Сибирская кошка
  • Сингапурская кошка
  • Скоттиш страйт
  • Скоттиш фолд
  • Сноу-шу
  • Сомали
  • Сфинкс
  • Тайская кошка
  • Тойгер
  • Тонкинская кошка
  • Турецкая ангора
  • Украинский левкой
  • Хайленд страйт
  • Хайленд фолд
  • Хайлендер
  • Шотландская
  • Шотландская вислоухая
  • Шотландская прямоухая
  • Экзотическая
  • Экзотическая длинношерстная
  • Экзотическая короткошерстная
  • Эльф
  • Японский бобтейл

Аутосомно-рецессивный синдром. Дефицит фактора XII у кошек, также известный как дефицит Хагемана, является распространенной наследственной особенностью. Проявляется удлинением времени свертывания крови без признаков аномального кровотечения. В большинстве случаев заболевание протекает бессимптомно, но может проявляться в аномальных значениях свертываемости крови при клиническом анализе.
  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - высокий риск развития заболевания
    NM - здоров, носитель негативной аллели
    NN - здоров, не несет негативную аллель
F12
N - нормальная аллель гена

M - негативная аллель гена