Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Отложенное послеоперационное кровотечение
DSD182
DEPOH
10
2300
Собаки
Delayed Postoperative Hemorrhage
Отдельные породы
Дирхаунд
Аутосомно-доминантная предрасположенность с неполной пенетрантностью. У собак с предрасположенностью могут развиваться кровотечения разной степени тяжести в период от одного до четырех дней после оперативного вмешательства. Проявляется от гематом вокруг места операции до сильного кровотечения из шва. Предрасположенность связана с пониженной активностью альфа-2-антиплазмина, приводящей к гиперфибринолизу — преждевременному распаду тромбов, вызывающему отложенное кровотечение. Антифибринолитические препараты, такие как ε-аминокапроновая кислота (EACA) успешно предотвращают DEPOH.

Данное состояние в норме не имеет каких-либо симптомов, не влияет на уровень жизни собак или общие показания их здоровья. Однако оно проявляется в виде последствий оперативного вмешательства, давая о себе знать уже через 36-48 часов после завершения процедуры.

Признаками данного заболевания являются кровоизлияния различной степени тяжести, локализующиеся в месте проведения операции, либо непосредственно рядом с ним/ вокруг него. В зависимости от интенсивности и обилия кровотечения, варьирующегося от появления гематом до кровотечения из наложенного шва, необходимо принятие соответствующих мер по поддержанию состояния собаки во избежание резкого его ухудшения.

Причина развития отложенного послеоперационного кровотечения заключается в предрасположенности к гиперфибринолизу ‒ преждевременному распаду тромбов, необходимых для закрытия раневой поверхности и ее заживлению. Уровень кровопотери в подобном состоянии может достигать летального, потому проведение генетического анализа необходимо перед планированием операции.

Молекулярное описание
Было показано, что причиной дефекта в гене SERPINF2 является миссенс-мутация. Замена С на Т на позиции 605 нуклеотида ведет к продукции менее эффективной вариации альфа-2-антиплазмина ‒ белка, кодируемого данным геном. Этот белок ответственен за инактивацию плазмина ‒ фермента, участвующего в процессе фибринолиза. Именно этот процесс является причиной разрушения кровяных сгустков в месте повреждения. Потому отсутствие или дефект механизма, способного подавить активность плазмина, участвующего в фибринолизе, приводит к склонности к кровотечениям.

Ветеринарные рекомендации
Перед назначением какой-либо хирургической операции необходимо провести генетический тест на наличие мутации, вызывающей отложенное послеоперационное кровотечение. Поскольку и гетерозиготы по данному признаку (собаки, несущие одну копию мутантного гена) и гомозиготы (обе копии гена представлены мутантными вариантами) склонны к проявлению данного заболевания, следует расценивать оба генотипа как значимый фактор для тщательной подготовки как к самой операции, так и к наблюдению за питомцем в пост-операционный период, в том числе и к назначению антифибринолитических препаратов, таких как ε-аминокапроновая кислота, которые способны успешно предотвратить развитие послеоперационного кровотечения.

Аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью
SERPINF2
N ‒ нормальный аллель гена SERPINF2
M - негативный аллель гена SERPINF2