Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Болезнь Штаргардта
DSD183
STGD
10
2300
Собаки
Stargardt disease
Juvenile Macular Degeneration
Отдельные породы
Лабрадор ретривер
Аутосомно-рецессивное дегенеративное заболевание глаз, поражающее фоторецепторные клетки, как колбочки, так и палочки. У больных собак наблюдается ухудшение зрения как при дневном, так и при тусклом освещении, но частичное зрение может сохраняться на протяжении всей жизни. Наблюдается диффузная дегенерация сетчатки и уменьшение количества фоторецепторов со значительным нарушением работы колбочек, функция палочек нарушена в меньшей степени.

Развитие болезни Штаргардта может начаться уже в 1-2 года в виде незначительного ухудшения зрения. Полностью проявляется и диагностируется она позднее, примерно в 7-10 лет.

Первыми признаками заболевания могут быть избегание лестниц, неуклюжесть в виде столкновения с предметами, углами и косяками, трудности с поиском игрушек. Впоследствии более характерным признаком, указывающим на это заболевание, становится сильное ухудшение зрения как при недостаточности освещения, так и при полноценном дневном свете. Зрачки при этом остаются расширенными, а реакция на яркий свет у собак вызывает значительную тревогу и вынуждает сильно щуриться. Этот симптом связан с повреждением фоторецепторных клеток ‒ палочек и колбочек, а также постепенно развивающейся дегенерацией сетчатки.

Со временем болезнь Штаргардта способна привести к полной потере зрения, однако в большинстве случаев собаки сохраняют слабую способность видеть.

Молекулярное описание
Причина возникновения болезни Штаргардта - мутация в гене ABCA4. Показано, что на позиции 417 нуклеотида возникает вставка цитозина, что приводит к возникновению преждевременного стоп-кодона в 28 экзоне и, как следствие, образованию укороченного белка. Укороченный вариант белка не способен полноценно выполнять свою функцию, которой является участие в транспорте липофусцина ‒ одного из конечных продуктов в цикле обмена ретинола (витамина А). Накопление липофусцина, а также его предшественника, 11-цис-ретиналя, приводит к повреждению фоторецепторов, поскольку избыток этих веществ оказывает на клетки токсический эффект.

Ветеринарные рекомендации и диагностика
Признаки ухудшения зрения у собаки в юном возрасте могут быть серьезной причиной для обращения к офтальмологу. Поскольку точный диагноз при осмотре тяжело поставить до достижения примерно семи‒десяти лет, для точного выявления данного заболевание требуется проведение генетического теста. При подтверждении рекомендуется также провести генетическое тестирование родителей, если они планируются к участиям в дальнейших вязках.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - высокий риск развития заболевания
    NM - здоров, носитель негативного аллеля
    NN - здоров, не несет негативный аллель
ABCA4
N - нормальный аллель гена
M - негативный аллель гена