Наши контакты

АДРЕС

ул. Зеленогорская 4

Санкт-Петербург, Россия

194156

На карте


ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА


    +7-800-707-22-80
    +7-812-994-41-24
    info@zoogen.org 

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Пн-Пт 10:00-18:00

Сб, Вс выходные


Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Мукополисахаридоз IIIА типа
DSD179
MPS IIIA
10
2300
Собаки
Mucopolysaccharidosis IIIA
Синдром Санфилиппо типа А
Отдельные породы
  • Такса кроличья гладкошерстная
  • Такса кроличья длинношерстная
  • Такса кроличья жесткошерстная
  • Такса миниатюрная гладкошерстная
  • Такса миниатюрная длинношерстная
  • Такса миниатюрная жесткошерстная
  • Такса стандартная
  • Такса стандартная длинношерстная
  • Такса стандартная жесткошерстная

Аутосомно-рецессивное наследственное лизосомальное заболевание накопления, встречающееся у всех пород такс. Характеризуется прогрессирующими неврологическими симптомами с незначительным влиянием на костные ткани и другие органы. Низкие концентрации фермента экзогидролазы или нарушение его активности приводит к накоплению гепарансульфата в тканях и развитию симптомов синдрома Санфилиппо типа А.

Первичным симптомом является атаксия задних конечностей в возрасте около 3 лет: нарушение соразмерности движений, частые спотыкания, падения. Симптомы прогрессируют: тело собаки начинает раскачиваться из стороны в сторону в положении стоя, а при начале движения проявляется тремор головы. Собака становится неспособной подниматься по лестнице и часто падает.

При исследовании крови у пораженных собак наблюдается аномальный уровень оксалатов. Выявляются поражения спинного мозга, ствола мозга и дегенерацию нейронов мозжечка. Несмотря на медленную прогрессию, пораженные собаки, как правило, не способны к нормальной жизни, рекомендуется эвтаназия в течение нескольких лет после постановки диагноза.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству

    NM - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать аллель заболевания потомству

    NN - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
SGSH
N - нормальный аллель;
M - негативный аллель